ให้ความรู้เกี่ยวกับกระต่าย

โดย: SD [IP: 212.30.60.xxx]
เมื่อ: 2023-07-18 22:47:21
ความสำเร็จล่าสุดของวัคซีน mRNA เพื่อตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ของ COVID-19 เป็นตัวเร่งสำหรับการพัฒนาวัคซีน mRNA ที่มีเป้าหมายในโรคติดเชื้ออื่นๆ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุญาตวัคซีน mRNA สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนขึ้นไป และการค้นพบเบื้องต้นในสตรีมีครรภ์ก็ไม่พบผลเสียที่ชัดเจน "การป้องกันการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูกเป็นเป้าหมายหลักในการลดภาระโรคในเด็กแรกเกิด" Amit Khandhar นักวิทยาศาสตร์ด้านวัสดุศาสตร์แห่ง HDT Bio Corp กล่าว "ด้วยวัคซีน mRNA ที่ดึงดูดความสนใจจากทั่วโลก จึงจำเป็นต้องประเมินความปลอดภัย และภูมิคุ้มกันในแบบจำลองพรีคลินิกที่แจ้งการฉีดวัคซีนของมารดาและเด็ก" Khandhar ร่วมมือกับ Herman Staats จาก Duke University School of Medicine และ Noah Sather จาก Seattle Children's Research Institute เพื่อประเมินวัคซีน self-amplifying replicon (repRNA) นักวิจัยส่งมอบวัคซีนด้วยสูตรอนุภาคนาโน LION TM ระยะทางคลินิกในกระต่ายตั้งท้อง โดยใช้ไวรัส Zika และ HIV-1 เป็นเป้าหมายของโรค เชื้อโรคทั้งสองนี้มีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดการติดเชื้อในทารกแรกเกิดหลังการถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก วัคซีน repRNA เข้ารหัสเอนไซม์ของไวรัสที่ขยายการแสดงออกของยีนที่สนใจ 10 ถึง 100 เท่าเมื่อเทียบกับ mRNA ที่ไม่ได้จำลองแบบ ซึ่งให้ข้อได้เปรียบด้านปริมาณและการผลิต เทคโนโลยีการนำส่ง LION TMที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะคืออิมัลชันอนุภาคนาโนของน้ำมันในน้ำที่มีความเสถียร ซึ่งจับและปกป้องกรดนิวคลีอิกด้วยไฟฟ้าสถิต ตรงกันข้ามกับสูตรอนุภาคนาโนของไขมันซึ่งห่อหุ้ม RNA เนื่องจาก LION TMได้รับการจัดเก็บโดยไม่ขึ้นกับ repRNA จึงมีฟังก์ชันการทำงานแบบปลั๊กแอนด์เพลย์ ช่วยให้สามารถประเมินโครงสร้างวัคซีน repRNA ใหม่ได้อย่างรวดเร็ว เช่น วัคซีนที่เพิ่งพัฒนาขึ้นเพื่อจัดการกับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่เกิดขึ้นใหม่ ผลการวิจัยพบว่าการสร้างภูมิคุ้มกัน repRNA ในขนาดที่ค่อนข้างสูงนั้นสามารถทนได้ดีและไม่มีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อขนาดครอก วัคซีน LION TM /repRNA ยังกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีที่จำเพาะต่อแอนติเจนที่แข็งแกร่งใน ความรู้เรื่องกระต่าย ที่ตั้งครรภ์โตเต็มวัย ซึ่งมีแนวโน้มว่าจะถูกส่งต่อไปยังลูกในครรภ์ "ในขณะที่ความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งทั้งในด้านขนาดและคุณภาพของระดับแอนติบอดีระหว่างมารดาและทารกแรกคลอดแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีที่ตรวจพบในชุดอุปกรณ์นั้นน่าจะได้รับมาจากมารดาแบบพาสซีฟ แต่เราก็ไม่สามารถแยกแยะความเป็นไปได้โดยสิ้นเชิงว่าวัคซีนที่ให้แก่มารดาอาจแจกจ่ายไปยังชุดอุปกรณ์ได้ และกระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีอย่างแข็งขัน" คันธาร์กล่าว นักวิจัยยังพบว่าช่วงเวลาของการฉีดวัคซีนของมารดามีความสำคัญต่อการเพิ่มการถ่ายโอนแอนติบอดี และการฉีดวัคซีนในเด็กแรกเกิดจะรักษาระดับแอนติบอดีให้สูงขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับการไม่ฉีดวัคซีน นอกจากระยะเวลาการให้วัคซีนที่เหมาะสมของมารดาแล้ว การให้วัคซีนในเด็กแรกเกิดอาจจำเป็นสำหรับการรักษาการตอบสนองของแอนติบอดีโดยรวมในทารกหลังคลอด ผู้เขียนกล่าวว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อพิจารณาว่าวัคซีนมารดาที่ใช้ RNA สามารถป้องกันการติดเชื้อจากการถ่ายทอดจากแม่สู่ลูกได้หรือไม่ "ตัวอย่างเช่น ช่วงเวลาการสร้างภูมิคุ้มกันที่เราใช้ไม่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมและมีแนวโน้มที่จะไม่แปลให้ตรงกับมนุษย์ เนื่องจากความแตกต่างของระยะตั้งท้องระหว่างกระต่ายกับมนุษย์" คันธาร์กล่าว "จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อทดสอบช่วงเวลาการส่งเสริมและความทนทานของการตอบสนองของแอนติบอดีเพื่อเพิ่มการถ่ายโอนแอนติบอดีแบบพาสซีฟไปยังทารกแรกเกิด สุดท้ายนี้จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมที่ออกแบบมาเพื่อวัดสัญญาณความปลอดภัยในแบบจำลองของมารดาและทารกแรกเกิดก่อนที่จะดำเนินการประเมินทางคลินิก" งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนบางส่วนจากสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ ผู้เขียนร่วมหลายคนมีส่วนได้ส่วนเสียใน HDT Bio และได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ประดิษฐ์สิทธิบัตรที่ครอบคลุมสูตร LIONTM

ชื่อผู้ตอบ:

Visitors: 95,112