แสงใหม่เกี่ยวกับรากฐานทางพันธุกรรมของไมเกรน

อาการปวดหัวที่น่ารังเกียจและมักทำให้ร่างกายอ่อนแอส่งผลกระทบต่อ 15-20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในประเทศที่พัฒนาแล้ว แต่พวกเขายังคงดื้อรั้นยากที่จะอธิบาย นักวิทยาศาสตร์รู้ว่าไมเกรนมักจะเกิดขึ้นในครอบครัว แต่ไม่แน่ใจว่าเป็นอย่างไร การศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ในวารสารNeuron เมื่อวันที่ 3 พฤษภาคม แสดงให้เห็นว่าเหตุใดบางครอบครัวจึงอ่อนแอต่อไมเกรน และพันธุกรรมอาจส่งผลต่อประเภทของไมเกรนที่พวกเขาได้รับได้อย่างไร Aarno Palotie จาก Institute for Molecular Medicine ในฟินแลนด์ และ Broad Institute of MIT และ Harvard ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ กล่าวว่า "เราสงสัยมานานแล้วว่าทำไมโรคทั่วไป (เช่น ไมเกรน) จึงมารวมกันในครอบครัว Foundation การวิจัยเกี่ยวกับไมเกรนก่อนหน้านี้ระบุว่าไมเกรนอาจเกิดขึ้นในครอบครัวได้สองวิธี การศึกษาความเชื่อมโยงซึ่งติดตามส่วนต่างๆ ของโครโมโซมที่ส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก ระบุยีนสามตัว (CACNA1A, ATP1A2 และ SCN1A) ที่เกี่ยวข้องกับโรคไมเกรนอัมพาตครึ่งซีก ซึ่งเป็นรูปแบบที่รุนแรงของไมเกรนที่ทำให้เกิดอาการคล้ายโรคหลอดเลือดสมอง ยีนเหล่านี้อยู่ภายใต้แบบจำลองการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian ซึ่งหมายความว่ายีนสองชุดที่เด็กได้รับจากพ่อแม่จะเป็นตัวกำหนดลักษณะหรือโรค โรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียวอาจถูกมองว่าเป็น Mendelian อีกวิธีหนึ่งที่ไมเกรนสามารถทำงานในครอบครัวได้นั้นเกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม หากลักษณะเป็นแบบหลายยีน นั่นหมายความว่ากลุ่มของยีนมีอิทธิพลโดยรวมต่อลักษณะนั้น เช่นเดียวกับการได้รับไพ่ที่ไม่ดี ตัวแปรทางพันธุกรรมทั่วไปแต่ละชนิดอาจมีผลกระทบเพียงเล็กน้อย แต่ชุดของตัวแปรทั่วไปสร้างขึ้นเพื่อมีอิทธิพลต่อลักษณะหรือความเสี่ยงต่อโรคที่บุคคลได้รับมา ความสูงเป็นตัวอย่างของลักษณะทางพันธุกรรม